Elke patiënt reageert anders op een behandeling en bijna alle behandelingen en medicijnen veroorzaken ongewenste bijwerkingen. Bijwerkingen van Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) zijn doorgaans beperkt. U kunt gedurende 1 tot 2 dagen pijn in de buik of misselijkheid hebben. U zou ook een verhoogde temperatuur, rillingen of druk in de buik kunnen voelen. Deze bijwerkingen zijn meestal na enkele dagen weg. Vermoeidheid en verlies van eetlust zijn de meest voorkomende bijwerkingen en kunnen tot 6 weken aanhouden.

U krijgt gedurende 1 maand na behandeling medicatie om gastritis (maagklachten) en ulcus pepticum (maagzweren) te beperken.

Net zoals bij andere behandelingsopties om de overlevingsduur van patiënten met kanker te verlengen, kan SIRT ernstige bijwerkingen veroorzaken die in uitzonderlijke gevallen tot overlijden van de patiënt kunnen leiden. Het risico op deze ernstigere bijwerkingen van SIRT is laag.

In uitzonderlijke gevallen kan een klein aantal microsferen onbedoeld terechtkomen in andere organen van het lichaam, zoals in de galblaas, maag, darmen, longen of de alvleesklier. Wanneer de SIR-Spheres® Y-90 harsmicrosferen deze organen bereiken, kunnen ze moeilijk te behandelen ontstekingen en zweren veroorzaken.

Deze complicaties komen zelden voor, maar als ze optreden kan bijkomende medische behandeling nodig zijn.

Wanneer het normale leverweefsel een te hoge stralingsdosis krijgt, kan de normale lever ernstig of zelfs levensbedreigend worden beschadigd. Dit wordt stralingshepatitis genoemd.

Wanneer er te veel microsferen in de longen belanden, kunnen ze het longweefsel ernstig beschadigen (radiatie-pneumonitis).

U wordt behandeld door een arts die speciaal is opgeleid om SIRT-behandeling uit te voeren en om zoveel mogelijk te voorkomen dat deze gebeurtenissen zich voordoen.

Iedereen is uniek en het is onmogelijk om te voorspellen welke bijwerkingen zich zullen voordoen.

Het is belangrijk om de potentiële voordelen en het behandelingsrisico met uw arts te bespreken zodat u realistische verwachtingen van uw behandeling heft.




Now leaving sirtex.com

You are about to leave the Sirtex Web site. This link is provided to you as a service and will take you to a site maintained by a third party who is solely responsible for the content.

Please be aware that Sirtex takes no responsibility for content of these external sites, nor do we endorse, warrant or guarantee the products, services or information described or offered on other internet sites.

Click 'Continue' to proceed to the third-party Web site.

Continue

×

Now leaving sirtex.com

You are about to leave the Sirtex Website. This link is provided to you as a service and will take you to the Sirtex Virtual Booth.

Sirtex is responsible for the content of the Virtual Booth, which is hosted on a website maintained by a third-party. Except for Sirtex’s Virtual Booth experience, please be aware that Sirtex takes no responsibility for the other content of these external sites, nor do we endorse, warrant, or guarantee the products, services or information described or offered on other internet sites.

Continue

×

You are now leaving your current sirtex.com region

The Sirtex site you are linking to is intended only for healthcare practitioners and patients outside your current region. Any products discussed herein may have different approved product labeling; therefore, any information provided may not be appropriate for use in your region.

Click 'Continue' to proceed to the other Sirtex region Web site.

Continue

×

Effective May 7, 2021, SIR-Spheres will have the following indication for use:
SIR-Spheres Y-90 resin microspheres are indicated for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) and unresectable metastatic liver tumors from primary colorectal cancer in patients refractory to or intolerant of chemotherapy.

Click here to view our Technical Bulletin.

Ok